Down Sendromu Tarama

Down sendromu (Mongolizm), toplumda yaklaşık olarak 600-700 doğumda bir gözlenen, zeka geriliği ve çeşitli anomaliler ile birlikte olabilen önemli bir kromozom hastalığıdır. Bu nedenle tüm gebeler Down sendromu açısından taranmalıdır.

Bu tarama iki şekilde yapılmaktadır:

• 11-14. gebelik haftaları arasında ikili test ve ultrasonografik fetal ense kalınlığı tespiti
• 16-18. gebelik haftaları arasında üçlü ya da dörtlü test
• 10. Gebelik haftasından sonra gerekli durumlarda anne kanında fetal hücre dna incelemesi

Size uygun olan testleri takibinizi sürdüren doktorunuz bildirecektir. İkili test sonucunda çıkan risk düzeyine göre anne kanında fetal hücre dna testi ya da koryon villüs örneklemesi, ya da amniyosentez önerilebilir.

İkili test ve sonografik ense saydamlığı testi için bilinmesi gerekenler

Aynı gün kan verilecek ve ultrasonda fetusun ense saydamlığı ölçülecektir. Kan vermek için aç gelmenize gerek yoktur.

Anne kanında fetal hücre dna’sı testi için bilinmesi gerekenler

Bu test 10. Gebelik haftasından sonra yapılabilmektedir. Sadece bir tüp kan alınması gereklidir. Kan vermek için aç olmanıza gerek yoktur.

Yukarıda bahsedilen bütün tetkikler ünitemiz bünyesinde yapılmaktadır.

Üçlü ve dörtlü test için başvuruya gelirken bilinmesi gerekenler

Üçlü test için kan vermeniz gerekmektedir. Aç olmanız gerekmez. Üçlü test için geldiğinizde son adet tarihinizden, yani gebeliğin tam olarak süresinden, emin olmanız gerekmektedir. Böyle bir şüpheniz olduğunda ek olarak ultrasonografi de gerekebileceğinden bunu doktorunuza mutlaka bildiriniz.

Benzer Aramalar

• gebelikte ikili test
• gebelikte üçlü test
• down tarama testleri